Tenormin 21

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Mxico TENORMIN ASTRAZENECA Denominacin genrica: aténolol. Forma farmacutica y formulacin: Tabletas. Cada tableta contiene: aténolol 50 mg. Excipiente cbp una tableta. Indicaciones teraputicas: TENORMIN is indicado para: Contrôle de la hipertensin. Tratamiento de la angor de pecho. Contrôle de las arritmias cardiacas. Tratamiento del infarto del miocardio: intervencin a largo plazo despus de la recuperacin. Farmacocintica y farmacodinamia: Propiedades farmacodinmicas: un medicamento b - bloqueador de aténolol, bêta 1 de selectivo el cual (. Le bêta esto es, acta preferentemente sobre los receptores 1 en el corazn). Su selectividad disminuye con el aumento de la dose. Aténolol carece de actividad simpaticomimtica intrnseca, de estabilizacin de membrana y COME otros b - bloqueadores tiene efectos inotrpicos Negativos (por lo tanto, is contraindicado en la insuficiencia cardiaca pas controlada). Como ocurre con otros b - bloqueadores, el mecanismo de accin de aténolol en el tratamiento de la hipertensin, pas ha sido determinado. Es probable that the accin de TENORMIN para reducir el ritmo cardiaco y la contractilidad, mer lo que le hace eficaz en cuanto un reducir o eliminar los sntomas de los pacientes Que padecen angine. Es improbable Que cualquier propiedad adicional de aténolol S (-) en comparacin con la forma racmica le confiera diferentes efectos teraputicos. TENORMIN es efectivo y bien tolerado en la mayora de las poblaciones tnicas, aunque la respuesta puede ser menor en pacientes de raza negra. compatibles con diurticos de TENORMIN, otros Agentes antihipertensivos y antianginosos (vase Interacciones medicamentosas y de otro Gnero). Propiedades farmacocinticas: La absorcin de aténolol despus de su administracin es consistente pero incompleta (40-50, de aproximadamente) par voie orale, y las concentraciones plasmticas mximas se presentan 2-4 horas despus de la ingestin. Los niveles sanguneos de aténolol Consistentes fils, y estn sujetos un variabilidad de poca. Non exists non metabolismo heptico significativo de aténolol, ms y del 90 del Que se Absorbe alcanza el sistema circulatorio sin alteracin alguna. La vida media plasmtica es de unas seis horas pero esto puede elevarse en pacientes con insuficiencia tombe rénale, debido a que el rin es la principale va de eliminacin. Aténolol penetra muy poco los tejidos Debido a su baja solubilidad en lpidos y su concentracin en el tejido cérébrale es baja. El enlace con protenas plasmticas es bajo (3 aproximadamente). TENORMIN es eficaz durante al menos 24 horas despus de una dosis nica. La simplicidad De La dosificacin FACILITA La Constancia y la aceptabilidad por parte de los pacientes. Contraindicaciones: Al Igual que otros b - bloqueadores, TENORMIN pas debe ser usado en las condiciones siguientes: hipersensibilidad conocida a la sustancia. Bradicardia. cardiognico Choque. Hipotensin. Acidose metablica. Trastornos arteriales circulatorios perifricos severos. Bloqueo cardiaco de segundo o tercer grado. Sndrome del seno enfermo. Feocromocitoma pas tratado. Insuficiencia cardíaca pas controlada. Precauciones Generales: Tenormin COME otros b - bloqueadores: Aunque is contraindicado en insuficiencia cardiaca pas controlada (de contraindicaciones vase), puede ser usado en pacientes cuyos signos de insuficiencia hayan sido controlados. Se TENDR cuidado especial en pacientes con pobre reserva cardiaca. Puede incrementar el Nmero y Duracin de los ataques de l'angine de poitrine en pacientes con angor de Prinzmetal, debido a la falta de oposicin a la vasoconstriccin artérielle coronaria mediada por el récepteur alfa. TENORMIN es un b - bloqueador bêta - 1 selectivo consecuentemente, su uso puede ser considerado, aunque se debe tener mucho cuidado. TENORMIN is contraindicado en trastornos severos de la circulacin artérielle perifrica (contraindicaciones de vase) y puede agravar trastornos de la circulacin perifrica menos severos. Debido a su efecto negativo sobre el tiempo de conduccin, se debe tener precaucin al administrarse un pacientes con bloqueo cardiaco de primer grado. Puede modificar la taquicardia de la hipoglucemia. Puede enmascarar signos de tirotoxicosis. Una de las acciones farmacolgicas de TENORMIN es la reduccin de la frecuencia cardiaca. En los raros casos en que non paciente desarrolle sntomas Que puedan ser atribuibles a una frecuencia cardiaca baja, se podr reducir la dose. En pacientes con enfermedad isqumica cardiaca, el tratamiento pas debe ser suspendido abruptamente. Durante el tratamiento con b - bloqueadores, los pacientes con antecedente de reaccin anafilctica a una variedad de alérgenos, pueden tener una reaccin ms severa con contes alérgenos. Dichos pacientes Pueden pas répondeur a las dosis usuales de Adrenalina empleadas para las Tratar reacciones alrgicas. TENORMIN es un b beta - bloqueador 1 selectivo. ONU incremento zones vas en la resistencia de las Puede de fr pacientes asmticos, en consecuencia se puede considerar su uso, aunque se debe tener mucho cuidado. Si ocurre non incremento en la resistencia de zones de VAS las, se debe jarretelle TENORMIN y administrar tratamiento broncodilatador (salbutamol) si es necesario. Efectos en la habilidad para conducir u operar maquinaria: Con el uso de TENORMIN es poco probable Que resulte ALGN impedimento sobre la facultad de conducir o de operar maquinaria. Non obstante debe tomarse en consideracin Que ocasionalmente pueden ocurrir fatiga y mareo. Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: Embarazo: TENORMIN cruza la barrera placentaria y Aparece en la sangre del cordn. No se han efectuado estudios sobre la administracin de TENORMIN en el primer quarter y la posibilidad de dao foetal pas puede ser excluida. TENORMIN se ha utilizado bajo estrecha vigilancia en el tercer quarter para el tratamiento de la hipertensin. La administracin de TENORMIN en mujeres Embarazadas en el tratamiento de la hipertensin leve un moderada, ha sido asociada con retardo en el crecimiento intrauterino. El uso de TENORMIN en mujeres Embarazadas o con posibilidades de embarazo, requiere Que se consideren los beneficios Que se esperan del tratamiento contra los posibles riesgos, particularmente durante el primer y segundo quarter del embarazo. Lactancia: Deben tomarse precauciones cuando se administré TENORMIN a una mujer en periodo de lactancia, ya que TENORMIN se acumula significativamente en la leche materna. Los neonatos Nacidos de madres Que han recibido TENORMIN durante el embarazo o la lactancia pueden estar en riesgo de presentar hipoglucemia y bradicardia. Debe tenerse precaucin cuando se administré TENORMIN durante el embarazo o une una mujer Que is en etapa de lactancia. Reacciones secundarias de adversas y: tolerado bien de TENORMIN. En estudios clnicos, les atribuibles fils las posibles reacciones adversas Que se han por lo générale a las acciones farmacolgicas de aténolol. Se han reportado, enlistados por aparatos y Sistemas, las siguientes reacciones adversas con la frecuencia indicada un continuacin: Muy comn (10), comn (1 à 9,9), poco comn (0,1-0,9), rara (0,01 au 0,09), muy rara (con otros agentes antihipertensivos angine:.. la mayora de los pacientes con angor de pecho respondern un por da 100 mg, administrados por va orale en una sola dosis oa 50 mg por da administrados dos veces al da Es poco probable Que se obtenga non beneficio adicional al aumentar la dosis Arritmias:. Una dosis orale adecuada de mantenimiento es de 50-100 mg / da, COME dosis nica infarto del miocardio:. Intervencin tarda despus del infarto agudo del miocardio: En pacientes Que se presenten algunos das despus non infarto agudo del miocardio, se recomienda una dosis orale de TENORMIN de 100 mg / da, COME profilaxis a largo plazo del infarto del miocardio pacientes de edad avanzada de de:. Se puede reducir las dosis, especialmente en aquellos pacientes con funcin Alterada rénale . Nios: Non exists experiencia peditrica con TENORMIN y por esta razn no se recomienda su uso en nios. Insuficiencia rénale: Debido a que TENORMIN se excreta por va rénale, ha de ajustarse la dose en casos de deterioro tombe de la funcin rénale. Non ocurre una acumulacin significativa de TENORMIN en pacientes Que tienen una depuracin de creatinina maire de 35 ml / min / 1,73 m 2 (el rango normale es de 100-150 ml / min / 1,73 m 2). Para pacientes con una depuracin de creatinina de 15-35 ml / min / 1,73 m 2 (equivalente un creatinina srica de 300-600 m mol / L) La dose de es orale de 50 mg por da. Para pacientes con depuracin de creatinina de 2 (equivalente un creatinina srica 600 m mol / L) la dose orale es de 25 mg / da o 50 mg en das alternos. Los pacientes en hemodilisis recibirn 50 mg por va orale despus de cada dilisis, lo que se har bajo supervisin Hospitalaria, ya que pueden ocurrir marcados descensos de la presin artérielle. Manifestaciones y manejo de la sobredosificacin o ingesta accidentelle: Los sntomas de Sobredosis pueden incluir bradicardia, hipotensin, insuficiencia cardiaca aguda y broncoespasmo. El tratamiento générale debe incluir: supervisin estrecha, tratamiento en una unidad de cuidados à usage intensif, el uso de lavado gstrico, carbn activado y un laxante para prevenir la absorcin de cualquier remanente del medicamento dentro del tracto gastrointestinal, comme COME el uso de plasma o sustitutos del plasma para tratar la hipotensin y choque. Se debe considerar la posibilidad de usar hemodilisis o hemoperfusin. La bradicardia excesiva se puede contrarrestar con 1-2 mg de atropina intravenosa y / o la colocacin de un marcapaso cardiaco. De ser necesario se administrar una dosis en bolo de 10 mg de glucagn intravenoso. Si es necesario sta se puede repetir o seguir con una infusin intravenosa de glucagn 1-10 mg / h dependiendo de la respuesta. Si no se produire respuesta un glucagn o si no se puede adquirir este producto, se puede administrar non estimulante de los beta adrenorreceptores COME dobutamine une dose de 2,5-10 m g / kg / min por infusin endovenosa. Dobutamine por su efecto inotrpico positivo tambin se puede usar para tratar la hipotensin o la insuficiencia cardiaca aguda. Es probable Que estas dosis sean inadecuadas para los efectos revertir cardiacos del bloqueo beta si se ha ingerido una gran Sobredosis. Por lo tanto, la dose de dobutamine se debe incrementar, si es necesario, par alcanzar la respuesta deseada de acuerdo a la condicin clnica del paciente. La presencia de broncoespasmo se puede revertir mediante broncodilatadores. Presentacin (es): Caja con 28 tabletas de 100 mg. Caja con 28 tabletas DE 50 mg. Recomendaciones SOBRE almacenamiento: Consrvese un no ms de 25C, y en lugar seco. Leyendas de proteccin: Su venta requiere receta mdica. No se deje al alcance de los nios. El empleo de este medicamento durante el embarazo queda bajo la responsabilidad del mdico. Literatura mdicos exclusiva para. Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en Mxico por: AstraZeneca, S. A. de C. V. Super Avenida Lomas Verdes No. 67, Fracc. Lomas Verdes, Naucalpan de Jurez, Edo. de Mxico C. P. 53120. Nmero de registro del medicamento: 88870 SSA IV Clave de IPP-A: KEAR-083300415D0159 / RM 2008